„Lomilan“ yra populiarus vaistas, priklausantis antihistamininių vaistų grupei. Veiksmo principas grindžiamas H1-histamino receptorių konkurencinio slopinimo mechanizmu. Pagal naudojimo instrukcijas „Lomilan“ palengvina alerginių reakcijų simptomus ir pašalina eksudatą uždegiminiuose procesuose.

Sudėtis (veiklioji medžiaga) ir atpalaidavimo forma

„Lomilan“ yra vaistas, kurio pagrindinė sudėtinė dalis yra loratadinas. Galima įsigyti dviejų formatų: tablečių ir suspensijos sirupui ruošti.

„Lomilan“ tablečių formos kompozicija:

  • 10 mg loratadino;
  • kukurūzų krakmolas;
  • stearino rūgštis;
  • laktobiozė;
  • želatinizuotas krakmolas.

„Lomilan“ plokščios tabletės yra suapvalintos formos, nedažytos, turi baltą spalvą, o centre yra padalijimo rizika. 10 vienetų užklijuojama lizdinėje plokštelėje. Vaistas dedamas į kartoninę dėžutę, kurioje yra 1, 2 arba 3 lizdinės plokštelės. Taip pat parduodamas mini formato „Lomilan“ tabletės - 7 vienetai vienoje ląstelinėje pakuotėje.

Suspensijos "Lomilan" sudėtis:

  • loratadinas - 1 mg;
  • išgrynintas vanduo;
  • Citrinos rūgštis;
  • dipropilenglikolis;
  • dvynys 80;
  • „Avicel RC 591“;
  • benzoinės rūgšties natrio druska;
  • vyšnių skonis;
  • natrio citrinos rūgštis;
  • cukraus kristalai;
  • koncentruoto glicerolio.

Suspensija yra baltų dalelių suspensija. Vaistas dedamas į 120 ml stiklinį tamsintą buteliuką.Į rinkinį įeina 1 buteliukas ir 1 matavimo šaukštas, sudėti į kartoninę dėžutę su naudojimo instrukcijomis.

Farmakologinis poveikis, farmakodinamika ir farmakokinetika

„Lomilan“ pagrindą sudaro veiklioji medžiaga loratadinas. Tai daro sisteminį poveikį histamino receptoriams.

Vaistas malšina niežėjimą, pašalina alergines reakcijas, blokuoja skysčio išsiskyrimą į uždegusius audinius ir taip sumažina patinimą bei blokuoja spazminį lygiųjų raumenų sindromą.

Atlikti tyrimai nenustatė jokio vaisto poveikio centrinei nervų sistemai, jis nėra priklausomas.

Terapinis vaisto vartojimo poveikis prasideda praėjus 30 minučių po išgėrimo ir yra stabilus visą dieną. Didžiausias loratadino aktyvumas stebimas praėjus 8–12 valandų po nurijimo.

Patekusi į virškinamąjį traktą, medžiaga visiškai absorbuojama ir prasiskverbia į plazmą. Vidutiniškai tai trunka 1 valandą, kad visiškai įsigertų į kraują.

Kai naudojamas „Lomilan“, kepenų ląstelėse vyksta medžiagų apykaitos procesai, kartu vykstant deskarboetoksiloratadino susidarymui. Vaisto pašalinimas iš organizmo prasideda sumažėjus maksimaliam aktyvumui, t. Y. Po 8 valandų. Su kepenų patologijomis, senatvėje ar sergant lėtiniu alkoholizmu pusinės eliminacijos laikas pailgėja. Vaisto skilimo produktai išsiskiria su šlapimu ir tulžimi.

Kodėl Lomilan skiriamas vaikams ir suaugusiems

Vaistai nuo alergijos skiriami tiek suaugusiems, tiek mažiems pacientams.

Naudojimo indikacijų spektrą sudaro:

  • alerginio pobūdžio junginės membranos uždegimas;
  • sezoninis ar lėtinis alerginis rinitas;
  • netipinės reakcijos į vabzdžių įkandimus;
  • alerginės odos reakcijos;
  • melaginga alergija.

Tablečių ir sirupo vartojimo instrukcijos

Vaistas skirtas vartoti per burną. Lomilan tabletės skiriamos suaugusiesiems po 10 mg per parą. Nurijus, vaistą reikia nuplauti dideliu kiekiu vandens. Tabletes galima kramtyti ir vartoti valgant.

Tablečių dozavimo standartai tabletėms:

  • 10 mg per dieną suaugusiesiems ir vyresniems kaip 3 metų vaikams;
  • 5 mg per dieną vaikams iki 3 metų arba sveriantiems mažiau nei 29 kg.

Dozavimo standartai, naudojant suspensiją:

  • 10 ml per dieną pacientams, vyresniems nei 2 metai;
  • 5 ml per dieną vaikams, vyresniems nei 2 metai, kurių svoris mažesnis nei 29 kg.

Pediatrijoje paprastai naudojamas vaikams skirtas „Lomilan“ sirupas, paruoštas suspensijos pagrindu.

Yra specialios vaisto vartojimo instrukcijos pacientams, kenčiantiems nuo kepenų funkcijos sutrikimo. Tokiu atveju dozė sumažinama perpus ir geriama po 1 tabletę (arba 2 šaukštelius) kas antrą dieną. Panašus režimas skiriamas žmonėms, sergantiems inkstų nepakankamumu. Vaikams nuo 3 iki 6 metų, turintiems nurodytą patologiją, po 24 valandų skiriamas 1 išmatuotas šaukštas suspensijos (arba pusė tabletės).

Esant lengvoms ir vidutinio sunkumo inkstų ligoms, vaisto dozės koreguoti nereikia. Vyresnio amžiaus žmonėms vaistas taip pat skiriamas standartiniu kiekiu.

"Lomilan" vartojimo trukmė priklauso nuo simptomų sunkumo. Jei per 72 valandas nėra teigiamos dinamikos, su gydančiu gydytoju reikia aptarti galimybę vaistą pakeisti efektyvesniu vaistu.

Lygiagretus „Lomilan“ priėmimas ir odos pavyzdžių paėmimas iš alergenų yra nepageidautinas, nes tyrimų rezultatai bus iškraipyti ir neįmanoma nustatyti patikimo vaizdo. Todėl, likus 48 valandoms iki analizės, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Laikantis įprastos dozės, „Lomilan“ nedaro įtakos psichinių ir motorinių reakcijų greičiui. Tačiau jei pasireiškia netipiškos reakcijos į vaistą arba jei viršijama standartinė dozė, geriau laikinai vengti tų rūšių veiklos, kurioms kyla rizika (pvz., Vairuoti transporto priemonę).

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Loratadino praeinamumo per placentos barjerą laipsnio ir poveikio vaisiui tyrimai nebuvo atlikti. Atsižvelgiant į tai, kad tarp kontraindikacijų vartoti vaistą yra pažymėti vaikai iki 2 metų, Lomilan vartojimas gimdymo metu yra griežtai draudžiamas.

Išgėrus veikliosios medžiagos, vaistas patenka į motinos pieną. Todėl žindymo laikotarpiu tokia terapija taip pat draudžiama. Jei to reikia skubiai, maitinimas turės būti nutrauktas, o vaikas perkeltas į dirbtinius mišinius.

Vaistų sąveika

„Lomilan“ sąveikoje su kitais vaistais yra tam tikrų subtilybių. Visų pirma, yra medžiagų, kurios gali padidinti aktyviųjų komponentų kiekį kraujo plazmos baltymuose arba, atvirkščiai, beveik paneigti loratadino vartojimo poveikį.

Pirmieji apima cimetidiną ir ketokonazolą. Antroji grupė apima ksenobiotinių virsmo reakcijų induktorius (tricikliai antidepresantai, rifampicinas, metilkarbinolis, difeninas, barbitūratų grupės raminamieji vaistai).

Kontraindikacijos, šalutinis poveikis ir perdozavimas

„Lomilan“ vartoti griežtai draudžiama tokiomis sąlygomis ir tokiomis sąlygomis:

  • ankstyvoje vaikystėje iki 2 metų sirupui ir iki 3 metų tabletėms;
  • alergija vienam iš vaisto komponentų;
  • hipolaktazija;
  • laktazės trūkumas;
  • vaiko nešiojimo ir maitinimo laikotarpis;
  • fruktozemija;
  • gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas;
  • sacharozės-izomaltazės trūkumas.

Kai kuriais atvejais skiriamas gydymas Lomilan, tačiau nuolatos stebint paciento būklę.

Tarp jų yra:

  • kepenų pažeidimas;
  • inkstų nepakankamumas, kurio metu per minutę išfiltruojama mažiau kaip 30 ml kraujo.

Vartojant vaistą, gali pasireikšti šalutinis poveikis. Taigi vaikams kartais pastebimas mieguistumas, galvos skausmai ar per didelis dirglumas.

Suaugusiems pacientams neigiama reakcija į vaistą gali būti išreikšta taip:

  • kserostomija;
  • sedacija;
  • pykinimas
  • migrena
  • astenija;
  • gastritas;
  • sutrikusi kepenų veikla;
  • alergijos, pasireiškiančios bėrimu ant odos;
  • patologinis plaukų slinkimas;
  • anafilaksija.

Jei viršijama specialisto nustatyta „Lomilan“ vartojimo norma, perdozavimas galimas kartu su migrena, padidėjusiu nuovargiu ir greitu širdies plakimu.

Norint pašalinti tokius simptomus, vaistą reikia pašalinti iš organizmo ir sulėtinti jo rezorbciją. Tai padės skrandžio plovimui ir aktyvuotos medžio anglies suvartojimui.

„Lomilan“ analogai

Vaistas turi keletą dvynių, kurie iš principo yra panašūs į veiksmą.

Tarp jų:

  • Loridinas
  • „Loratadin Teva“;
  • Klaridolis
  • Loratadinas
  • LORAHEXAL;
  • Clarisensas
  • Klarotadinas
  • „Erolinas“;
  • "Loratadin-Akrikhin".

Nepaisant to paties kūno veikimo algoritmo, vaistai labai skiriasi. Tai daugiausia lemia gaminančioji šalis (paprastai europiniai analogai yra brangesni).

Galimybę pakeisti „Lomilan“ analogu gali apsvarstyti tik gydantis gydytojas, remdamasis paciento tyrimų rezultatais, o ne atsižvelgiant į vaisto populiarumą ar kainą.

Panašūs:Daugiau iš autoriaus: