„Pantogam“: kam jis skirtas, sirupo ir tablečių vartojimo instrukcijos vaikams ir suaugusiesiems, sudėtis, dozavimas, analogai

Hopanteno rūgšties pagrindo produktai yra plačiai naudojami neurologinėje praktikoje. Tačiau ne visi pacientai žino, kam skirtas „Pantogam“ ir jo analogai ir kokį poveikį šie vaistai gali turėti jų kūnui. Remdamiesi oficialiose instrukcijose pateikta informacija, siūlome padaryti savo išvadas.

Išleidimo formų ir sudėties aprašymas

Aptariamas vaistas turi dvi dozavimo formas - tai sirupas ir tabletės. Skysta forma daugiausia naudojama vaikams iki trejų metų, likusieji skiriami tabletėmis.

Kai kurie gydytojai netgi skiria tablečių formą jaunesnei pacientų grupei. Taip yra todėl, kad sirupas dažnai išprovokuoja neigiamų reakcijų vystymąsi.

Abiejų formų veiklioji medžiaga yra homopantoteno rūgšties druska. Tabletėse jo kiekis yra 250 arba 500 mg. Sirupe - 10%.

Tabletėse naudojami papildomi komponentai, atsakingi už vaisto formos palaikymą. Bendra tokių komponentų masė yra 60 mg.

Tabletės yra baltos, viduje ir išorėje. Jie turi plokščią cilindro formą. Tai labai kartaus skonio. Dėl rizikos lengvai padalykite per pusę.

Supakuota lizdinėse plokštelėse iš PVC plėvelės ir folijos. Išorinė pakuotė yra kartoninė dėžutė. Tabletės laikomos ne ilgiau kaip 4 metus.

Sirupe pagalbiniai komponentai yra: glicerolis, citrinos rūgštis, natrio benzoatas, saldikliai sorbitolis ir aspartamas, taip pat dirbtinis vyšnių skonis. 100 gramų buteliuke visų komponentų, įskaitant veikliąją medžiagą, yra 51,06 g, likusi dalis yra išgrynintas vanduo.

Sirupas turi šiek tiek saldaus skonio, gelsvos spalvos ir būdingą vyšnių kvapą. Jis išpilstytas į tamsinto stiklo butelius, kurių talpa yra 100 ml. Ant buteliuko po dangteliu yra suklastotas žiedas.

Papildoma vaisto pakuotė yra tanki dėžutė. Be anotacijos, į kiekvieną pakuotę įdedamas plastikinis šaukštas, padalijamas 1,25 ir 2,5 ml arba 2,5 ir 5 ml. Sirupo tinkamumo laikas yra dveji metai.

Kam skirtas „Pantogam“?

Priemonė naudojama tik tų šalių, kuriose placebu kontroliuojamų tyrimų procedūra nėra privaloma, teritorijoje. Iki šiol nebuvo atlikta jokių su šiuo vaistu susijusių tyrimų. Visi duomenys apie jo veiksmingumą yra pagrįsti stebėjimais, gautais gydant pacientus.

Europoje ir JAV šis vaistas nėra patvirtintas naudoti. Tačiau mūsų gydytojai jį paskyrė daugiau nei 20 metų.

Pasak gamintojo, vaistas pasižymi nootropinėmis savybėmis, tai yra, jis apsaugo nervų ląsteles nuo neigiamo poveikio, padeda atkurti nervinius ryšius, taip pat pagerina elektrinių impulsų perdavimą.

Tai yra metabolizmas, tai yra, jis reguliuoja medžiagų apykaitos procesus. Bet tai neparodo anabolinių savybių - nesugeba atstatyti pažeistų audinių. Apsaugo smegenis nuo deguonies bado, organinių pažeidimų, atsirandančių dėl sumušimų, su amžiumi susijusių pokyčių ir toksinių junginių poveikio.

Aktyviojo komponento efektyvumas paaiškinamas gama aminosviesto rūgšties (GABA), kuri yra pagrindinis slopinimo reakcijų centrinėje nervų sistemoje (CNS) tarpininkas, grandinėje. Priemonė tuo pačiu metu turi raminamąjį ir tonizuojantį poveikį. Mažina per didelį jaudulį, traukulius, slopina obsesinį motorinį aktyvumą. Tuo pačiu metu jis sustiprina koncentraciją, protinį ir fizinį pajėgumą.

Atkuriant GABA lygį, vaistas palengvina būklę alkoholio vartojimo metu pacientams, sergantiems lėtine intoksikacija.

Jis skiriamas suaugusiesiems ir vaikams tam tikromis sąlygomis:

• sutrikę protiniai gebėjimai dėl traumos smegenų sužalojimo ar neuroinfekcijos;
• psichiniai sutrikimai (protinis atsilikimas, šizofrenija);
• smegenų veiklos sutrikimas dėl jų indų pažeidimo;
• motorinių funkcijų sutrikimai, kuriuos sukelia nervų sutrikimai (epilepsija, traukuliai, parkinsonizmas, drebulys, mikčiojimas);
• dėmesio ir analizės įgūdžių stoka dėl emocinės perkrovos;
• sutrikęs neurogeninio pobūdžio šlapinimasis (šlapimo nelaikymas, enurezė);
• gimimo traumų, hipoksijos ir infekcinių pažeidimų pasekmės nėštumo metu (sutrikusi kalba, psichomotorinė raida ar jų derinys; cerebrinis paralyžius, tikos, mikčiojimas, neurozė, hiperaktyvumas).

Yra įrodymų, kad kalcio hopantenatas gali parodyti analgetines savybes nugalėdamas trišakį nervą.

Vartojimo instrukcijos, sirupo ir tablečių dozavimas

Naudojimo instrukcijos leidžia jums skirti nootropinį vaistą nuo pirmųjų gyvenimo dienų.

Gydytojai pažymi, kad pagrindinis šalutinio poveikio procentas atsiranda būtent kūdikiams. Vaikams tokių reakcijų po metų praktiškai nėra.

Suaugusiesiems vaistas skiriamas daug rečiau, nes šios kategorijos asmenims buvo sukurta platesnė veiksmingų nootropikų grupė.

Vaikams

Vaikams gali būti paskirtas tiek 100 mg / 1 ml „Pantogam“ sirupas, tiek 250 ir 500 mg tabletės. Vaistą reikia vartoti pusvalandį po valgio.Gydymo trukmė nustatoma individualiai ir svyruoja nuo vieno iki šešių mėnesių.

Pradėkite gydymą mažiausiomis įmanomomis dozėmis, per 7 - 12 dienų išgėrę. Likus savaitei iki kurso pabaigos, dozė vėl sumažinama, todėl vaistas palaipsniui nutraukiamas.

Atsižvelgiant į paciento amžių, vaisto sirupo pavidalu dienos normos yra šios:

• vaikui iki metų rodoma nuo 5 iki 10 ml;
• iki trejų metų didžiausias vaisto tūris yra 12,5 ml;
• per septynerius metus didžiausia lėšų suma neturėtų viršyti 15 ml;
• iki 14 metų ne daugiau kaip 30 ml sirupo.

Vienkartinė dozė svyruoja nuo 2,5 iki 5 ml. Norint išvengti užmigimo problemų, vaistą rekomenduojama vartoti ryte ir po pietų.

Šlapinimosi sutrikimų atvejais vaikams skiriama iki trijų su amžiumi susijusių sirupo dozių per dieną.

Tabletės, panašiai kaip skystoje formoje, geriamos po valgio. Vaikams dienos norma yra nuo 0,75 iki 3 g, vienu metu - nuo 0,25 iki 0,5 g.

Vartojimo dažnumas priklauso nuo patologijos pobūdžio:

• nevalingi obsesiniai judesiai, kurie atsirado gydymo metu psichotropikais - nuo 3 iki 4 kartų;
• tikai - nuo 3 iki 6 dozių per dieną;
• šlapinimosi sutrikimai - iki trijų kartų per dieną;
• nervų sistemos patologija - iki šešių dozių per dieną.

Kai kurios ligos, tokios kaip epilepsija, gali būti gydomos ilgiau nei metus. Prieš vėl atlikdami kursą, padarykite šešių mėnesių pertrauką.

Suaugusiems

Suaugusieji gali vartoti vaistus sirupo ir tablečių pavidalu. Skystų vaistų kiekis turi būti ne didesnis kaip 10 ml vienu metu ir ne daugiau kaip 30 ml per dieną.

• Gydant psichinius sutrikimus, kartu su psichotropikais, per parą skiriama iki 30 ml sirupo.
• Su epilepsija kartu su prieštraukuliniais vaistais išgerkite iki 10 ml vaisto.
• Dėl įvairių motorinių sutrikimų nurodoma iki 30 ml sirupo.
• Atsigavimo laikotarpiu po galvos smegenų traumos išgerkite ne daugiau kaip 30 ml vaisto.
• Kovojant su psichinės perkrovos padariniais, skiriama iki 15 ml sirupo.
• Šlapinimosi sutrikimai gydomi iki 30 ml per parą.

Priėmimo daugialypumą lemia vartojimo indikacijos:

• epilepsija - iki 2 vnt. Po 500 mg;
• motoriniai sutrikimai - iki šešių 500 mg tablečių per dieną;
• su trauminėmis smegenų traumomis - 250 mg „Pantogam“ tabletės, iki 4 kartų;
• pašalinti antipsichozinį gydymą - nuo 1 iki 2 tablečių didžiausių dozių iki trijų kartų per dieną;
• šlapinimosi sutrikimų gydymo metu nuo 3 iki 6 tablečių, kuriose yra didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija, paskirstomos po dvi – tris dozes.

Atsižvelgiant į galimą stimuliuojantį poveikį, pagrindinis vaisto kiekis turėtų būti popietės valandomis.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaisto tablečių pavidalu nėštumas ir žindymas yra tiesioginės kontraindikacijos. Sirupą draudžiama vartoti tik pirmąjį nėštumo trimestrą. Šios vaisto formos žindymas nėra įtrauktas į kontraindikacijų sąrašą.

Vaistų sąveika

Vaistai, kurių poveikį sustiprina "Pantogam":

• barbitūratai;
• prieštraukuliniai vaistai;
• glicinas;
• etidrono rūgštis;
• prokainas.

Pažymima, kad „Pantogam“ gali užkirsti kelią šalutiniam poveikiui, atsirandančiam gydant antipsichoziniais vaistais.

Kontraindikacijos, šalutinis poveikis ir perdozavimas

Tarp kontraindikacijų: jautrumas sirupo ir tablečių komponentams, taip pat rimtos inkstų patologijos ūminėje fazėje.

Didžioji dalis šalutinio poveikio pasireiškia kūdikystėje. Tarp neigiamų reakcijų yra ir alergija. Daugeliu atvejų tai sukelia sirupas. Jautrumas gali pasireikšti kaip alerginis rinitas, akies junginės uždegimas, bėrimai ir odos niežėjimas.

Dažniau vaikai iki vienerių metų, rečiau kitų kategorijų žmonės patiria neurologinius sutrikimus, tokius kaip miego sutrikimas, padidėjęs dirglumas, nerimas, galvos skausmas arba, atvirkščiai, depresinė būsena, letargija ir mieguistumas.

Kai atsiranda nepageidaujamų reakcijų, galima pereiti nuo vienos vaisto formos prie kitos. Jei tai nepadeda, būtina sumažinti dozę arba visiškai atšaukti vaistą.

Perdozavus vaisto, šalutinis poveikis sustiprėja. Ši būklė reikalauja skrandžio plovimo, sorbentų vartojimo ir gydymo paskyrimo simptomams palengvinti.

Vaisto analogai

Remiantis hopanteno rūgštimi yra šie vaistai:

• "Gopantam", nootropinis, 0,25 ir 0,5 g tablečių pavidalu;
• Prieštraukulinį poveikį turinčios kalcio hopantenato tabletės (250 mg);
• "Pantokalcinas" yra tabletės forma, kurioje yra 0,25 ir 0,5 mg hopanteno rūgšties.

„Pantogam Asset“ 300 mg ir 200 mg kapsulių pavidalu, įskaitant modifikuotą hopanteno rūgšties molekulę, gali būti priskiriami prie analogų.

Vaikų, kuriems buvo išrašytas „Pantogam“, tėvai pastebi, kad šis vaistas skiriamas labai įvairioms sąlygoms. Tai rekomenduojama tiek pacientams, turintiems akivaizdžių anomalijų, tiek visiškai sveikiems vaikams.

Kuo grindžiama ši politika, nežinoma. Galbūt tai yra vaisto efektyvumo pasekmė arba tiesiog gamintojo atliktų rinkodaros skaičiavimų rezultatas. Bet kokiu atveju placebo kontroliuojamo tyrimo nebuvimas verčia suabejoti šio vaisto saugumu.