Mga injections ng Actovegin: mga tagubilin para sa paggamit, kung saan inireseta ang inireseta para sa mga matatanda at bata, komposisyon, analogues

Ang mga injection na "Actovegin" ay kabilang sa kategorya ng mga gamot na hindi epektibo ang pagiging epektibo. Sila ay ginawa mula pa noong 1996 at pangunahin (hanggang sa 70%) ay ipinamamahagi sa Russia, pati na rin sa ilang mga bansa sa CIS. Ang isang parmasyutiko ay inireseta para sa kaluwagan ng mga sintomas ng gutom ng oxygen.

Komposisyon, pormula ng pagpapakawala at packaging

Ang Actovegin ay isang concentrate ng maraming mga aktibong compound na nakuha sa kumplikadong pagsasala ng dugo at mga tisyu ng mga batang baka. Ang mga nalalabi sa protina ay tinanggal mula sa sangkap, ang mga compound lamang na hindi mas malaki kaysa sa 5000 dalton na may kakayahang mag-trap at maglipat ng oxygen.

Ang produkto ay nakabalot sa ampoules. Ang nilalaman ay lilitaw na isang madilaw-dilaw na malinaw na solusyon. Sa isang milliliter ng sangkap ay naglalaman ng 40 mg ng aktibong sangkap. Ang natitirang dami ay purified tubig para sa iniksyon.

Ang mga ampoule ay naglalaman ng mga libreng sodium at chlorine ion, kahit na ang kanilang mga compound ay hindi naidagdag artipisyal. Nakarating sila doon sa pagproseso ng mga produktong dugo.

Tatlong uri ng ampoules ay magagamit, na may kapasidad na 2, 5 at 10 ml. Ang lahat ng mga ito ay gawa sa transparent na walang kulay na baso. Sa itaas na bahagi mayroong isang break point, kung saan madaling matukoy ang lugar ng hindi bababa sa paglaban ng pader.

Ang mga ampoules ay angkop sa mga transparent na paltos.Naka-pack sa mga kahon. Ang isang paglalarawan ay naka-embed sa loob ng bawat pakete, at isang proteksiyon na hologram na may isang tamper na maliwanag na strip ay nakadikit sa labas.

Mga katangian ng parmasyutiko at parmasyutiko

Ang gamot bilang isang antihypoxant ay binabawasan ang kalubhaan ng mga sintomas ng gutom ng oxygen. Aktibo nito ang proseso ng pagtaas ng glucose sa pamamagitan ng mga cell at karagdagang paggamit nito. Nagbabalik turgor sa mga cell lamad sa mga tisyu na apektado ng hypoxia. Binubulok nito ang mga produktong nabuo bilang isang resulta ng ischemia (mga kaguluhan sa supply ng dugo sa mga organo at tisyu).

Epektibo sa loob ng kalahating oras pagkatapos ng pangangasiwa. Ang maximum na epekto ay sinusunod sa loob ng tatlong oras. Sa oras na ito, ang konsentrasyon ng mga nucleotide ng enerhiya, tulad ng ATP at ADP, na kasangkot sa proseso ng pagtaas ng paghinga ng cellular sa katawan.

Ayon sa tagagawa, ang produkto ay may ilang aktibidad na tulad ng insulin. Pinapabilis nito ang transportasyon at paggamit ng glucose. Ang pag-aari na ito ay ipinakita sa paggamot ng mga pasyente na may diyabetis. Ang mga pasyente na may kapansanan sa mga nerbiyos na peripheral ay nakakaranas ng isang pagpapabuti sa pagiging sensitibo sa mga limbs, isang pagbawas sa pamamanhid at sakit sa mga binti. Ang kanilang kaisipan na kalagayan habang ang pagkuha ng gamot sa pangkalahatan ay nagpapabuti.

Imposibleng maitaguyod ang eksaktong mekanismo ng pagkilos ng gamot, ang bilis nito sa pamamahagi sa mga tisyu, mga pamamaraan at oras ng paggalaw, dahil binubuo ito ng parehong mga sangkap na natural na naroroon sa katawan ng tao.

Ang mga mekanismo ng pagtapon ay nananatiling hindi natuklasan. Malalaman lamang na sa mga taong may kapansanan sa atay, bato o apdo, ang gamot ay hindi nagpapakita ng pagbawas sa aktibidad. Ang mga dinamikong positibong pagbabago ay nananatiling pareho, sa kabila ng mga katangian ng physiological ng pasyente na nauugnay sa edad (halimbawa, sa mga matatanda o bagong panganak).

Ayon sa batas ng ating bansa, ang gamot ay maaaring nakarehistro nang hindi nagsasagawa ng mga klinikal na pag-aaral.

Gamit ang pamantayang ito, ang mga tagagawa ay tumanggi na ayusin ang mga malalaking kumpanya sa pamamagitan ng kung saan posible upang patunayan ang pagiging kapaki-pakinabang sa klinikal o kawalang-saysay ng gamot na ito. Kapag inireseta ang lunas na ito, ang mga doktor ay batay sa personal na karanasan o sa mga resulta ng ilang pribadong pag-aaral.

Sa karamihan ng mga bansa na binuo ng mundo, USA, Canada, Japan, Australia, Western European na bansa, ang tool na ito ay ipinagbabawal hindi lamang para sa paggamit, kundi pati na rin sa pag-import sa bansa.

Bakit inireseta ang Actovegin sa mga iniksyon para sa mga matatanda at bata

Kasama sa mga indikasyon ang aksidente sa cerebrovascular na nauugnay sa mga pinsala o ang paghahatid ng mga sakit tulad ng stroke. Ang mga pagkagambala ay maaaring sanhi ng hindi tamang metabolismo o pinsala sa organikong tisyu. Ang epekto ng gamot ay umaabot sa peripheral vessel.

• Ang Therapy ay nakakatulong upang mabawasan ang kalubhaan ng mga sintomas ng diabetes na polyneuropathy (isang kumplikadong mga sintomas ng psychophysical na nauugnay sa may kapansanan na sensasyon sa mga limbs, ang paglitaw ng hindi kasiya-siyang sensasyon: tingling, pamamanhid, nasusunog, atbp.)
• Mayroong mga halimbawa ng paggamit ng mga iniksyon upang mapabilis ang pagbabagong-buhay ng tisyu, pagpapagaling ng mga sugat, pagkasunog, mga scarring ulser, bedores.
• Inireseta ang gamot pagkatapos ng radiation therapy upang ma-neutralize ang mga epekto nito.
• Mayroong ilang karanasan sa paggamit ng gamot sa ginekolohiya. Inireseta ito upang mapanatili ang pagbubuntis, gamutin ang mga pathologies ng vascular placental, maiwasan ang pangsanggol na hypoxia, at mapabilis ang pagkahinog ng tisyu.

Mga tagubilin para sa paggamit ng gamot

Inject nila ang "Actovegin" intravenously, intramuscularly at intraarterially. Ang tool ay pinangangasiwaan din sa anyo ng mga pagbubuhos (mga pagbubuhos sa pamamagitan ng isang dropper).

1. Bago maghanda para sa iniksyon, kailangan mong iling ang ampoule upang ang lahat ng likido ay dumadaloy mula sa tip pababa.
2. Dalhin ang bote gamit ang parehong mga kamay. Pindutin gamit ang iyong daliri sa punto ng hindi bababa sa paglaban at putulin ang tip sa baso.
3. Susunod, pagsunod sa mga tagubilin, maghanda ng isang tool para sa iniksyon sa isang kalamnan o daluyan, o ipasok ang mga nilalaman ng ampoule sa solusyon ng pagbubuhos. Bilang huli, ang 0.9% sodium chloride o 5% na dextrose solution ay madalas na ginagamit.

Para sa mga bata

Ang panganib ng paggamit sa mga sanggol ay nauugnay sa posibilidad ng isang reaksiyong alerdyi sa pinakamataas na antas ng pagpapakita nito - anaphylactic shock. Gayunpaman, ang kasanayan ng paggamit ng gamot ay nagpapatunay ng pagiging epektibo nito sa paggamot ng mga bagong panganak na nakaranas ng pinsala sa kapanganakan o nakatanggap ng iba pang mga pathological ng neurological sa panahon ng panganganak at pagbubuntis.

Ang dosis para sa nakababatang pangkat ng mga pasyente ay kinakalkula mula sa ratio na 0.4 ml bawat kg ng timbang. Ang pamantayan ay dahan-dahang itinakda sa isang pagkakataon. Hindi hihigit sa isang iniksyon ang ginawa bawat araw. Ito ay injected sa isang ugat o kalamnan.

Para sa mga matatanda

Ang mga regimen ng paggamot ng may sapat na gulang ay mas magkakaibang. Ang pagpili ng mga taktika sa paggamot ay nakasalalay sa kondisyon ng pasyente, ang likas na katangian ng patolohiya at kalubhaan ng sakit.

Ang pangkalahatang regimen ng paggamot ay ang mga sumusunod: sa paunang yugto, ang 10 - 20 ml ng gamot ay pinamamahalaan. Pagkatapos ang dosis ay nabawasan sa limang ML. Ang pamamaraan ay isinasagawa isang beses sa isang araw o isang beses bawat ilang araw.

1. Sa mga systemic na karamdaman ng sirkulasyon ng tserebral, ang isang iniksyon na may 10 ml ng gamot ay binigyan ng una. Ang pamamaraan ay paulit-ulit araw-araw para sa dalawang linggo. Ang paglipat sa therapy sa pagpapanatili, ang pamantayan ay nabawasan ng kalahati. Ang dalas ng mga iniksyon ay nabawasan sa maraming beses sa isang linggo. Ang pangalawang bahagi ng paggamot ay tumatagal ng isang buwan.
2. Sa pamamagitan ng pagdurugo at pagkagambala ng pathological ng sirkulasyon ng tserebral, hanggang sa 50 ML ng sangkap ay agad na pinamamahalaan. Pagkatapos, bilang maintenance therapy, inilalagay nila nang eksakto ang parehong dosis tuwing ilang araw para sa dalawang linggo.
3. Kapag nagpapagamot ng mga sugat sa balat, ang mga sugat sa presyon, ulser at pagkasunog, ang "Actovegin" ay pinamamahalaan ng intramuscularly sa isang solong dosis na 10 ml. Pagkatapos ang pamamaraan ay paulit-ulit na maraming beses nang may dalas ng dalawa hanggang tatlong araw. Upang mapahusay ang epekto, ang isang pamahid na may parehong aktibong sangkap ay ginagamit sa panlabas.

Ang Actovegin sa mga iniksyon sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang gamot na ito ay ginagamit sa mga buntis na kababaihan upang maisaaktibo ang daloy ng placental na dugo, pagbutihin ang nutrisyon ng pangsanggol, at alisin ang gutom ng oxygen. Inireseta ang gamot pagkatapos ng ugnayan ng panganib at benepisyo. Sa takbo ng kasanayan, ang mga kaso ng negatibong impluwensya ng mga aktibong sangkap sa pagbuo ng fetus ay hindi napansin. Naniniwala ang mga doktor na ang tool ay ligtas para sa hinaharap na mga ina at anak. Gayunpaman, walang eksaktong pang-agham na katibayan para dito.

Ang tagubilin ay hindi nangangailangan ng pagtatapos ng pagpapasuso sa panahon ng paggamot.

Maaari ba akong uminom ng alak habang umiinom ng gamot

Walang katibayan ng pagiging tugma sa alkohol. Gayunpaman, dapat itong alalahanin na ang mga inuming may alkohol ay binabawasan ang pagiging epektibo ng halos anumang paggamot.

Pakikipag-ugnay sa Gamot sa Iba pang mga Gamot

Wala nang nalalaman tungkol sa mga pakikipag-ugnayan sa droga, na hindi nagbubukod ng salungatan sa iba pang mga gamot. Sa anumang kaso, ang isang patak ng Actovegin ay ibinibigay nang hiwalay sa iba pang mga gamot.

Contraindications, side effects at labis na dosis

Napag-isipan kung bakit inireseta ang mga iniksyon ng Actovegin, kapaki-pakinabang na malaman kung ang naturang therapy ay katugma sa umiiral na mga contraindications.

• Ang isang kontraindikasyon ay isang predisposisyon sa pagpapanatili ng likido sa katawan. Sa panahon ng paggamot, kailangan mong mapanatili ang dalas ng pag-ihi sa isang normal na antas.
• Ang mga taong may pagkabigo sa puso ay nagpapatakbo ng panganib na makaranas ng mga kahihinatnan mula sa malubhang masamang reaksyon.
• Kinansela ang mga dropper para sa pulmonary edema at alerdyi.

Sa kaso ng mga side effects, ang pasyente ay may lagnat, igsi ng paghinga, mataas na presyon ng dugo, pamumula ng balat, hyperemia ng mukha. Ang kahinaan o pagkabalisa, sakit ng ulo, kawalan ng hangin, mga bukol sa lalamunan, o pagkahilo ay maaaring madama. Ang kondisyon ay maaaring humantong sa pagkawala ng malay.

Bihirang, ang mga sensasyon ay kumakalat sa sistema ng musculoskeletal. Ang pasyente ay nagrereklamo ng sakit sa buto, mas mababang likod at sakit sa mga palipat-lipat na kasukasuan.

Ang mga sintomas ng labis na dosis ay kahawig ng pagkalason.Sa kasong ito, ang nagpapakilala na therapy lamang ang angkop.

Ang mga analogue ng Actovegin sa mga iniksyon

Ang analogue para sa aktibong sangkap ay isang gamot lamang - Solcoseryl. Ang mga regimen para sa parehong mga gamot ay magkapareho.

Ang bentahe ng Solcoseryl ay nasa kawalan lamang ng isang pang-imbak (sodium klorido), na siya namang hindi nakakaapekto sa istante ng buhay ng gamot. Ang mga ampoule kasama ang isa at ang iba pa ay naka-imbak sa loob ng limang taon.

Ang pagpipilian na pabor sa ito o ang gamot na ito ay ginawa ng doktor batay sa kanyang sariling mga obserbasyon.

Sa kabila ng katotohanan na ang "Actovegin" ay tumutukoy sa mga pondo na may hindi epektibo na pagiging epektibo, matagumpay itong ginagamit sa pagsasagawa ng neurological, cardiological, dermatological at gynecological. Kinakailangan upang malutas ang tanong ng pagpapayo sa pagpili ng isa o iba pang lunas sa isang doktor.