Ang tool ay tumutulong upang maalis ang mga sanhi, sintomas at mga kahihinatnan ng mga sakit sa gastrointestinal na nangyayari laban sa isang background ng mga pagbabago sa pagtatago ng gastric acid. Para sa karamihan ng mga pasyente, mahalagang malaman ang prinsipyo ng pagkilos ng gamot, na tumutulong sa Ranitidine, kapag mas mahusay na kumuha ng mga tabletas. Bilang karagdagan sa therapy sa gamot, kinakailangan ang isang diyeta upang madagdagan ang pagiging epektibo ng paggamot.

Ang komposisyon ng gamot

Ang Ranitidine ay kabilang sa pangalawang henerasyon ng tinatawag na H2-blockers. Dahil sa mga katangian ng gamot, ang isang tagapamagitan ay nagbubuklod, pinasisigla ang pagpapakawala ng hydrochloric acid (HCl). Mga sanhi ay nadagdagan ang pagtatago ng HCl histamine. Ang mga Ranitidine tablet at iba pang mga H2 blockers ay nagbabawas sa mga receptor ng histamine sa tiyan. Bilang isang resulta, ang pH ay tumataas sa mga ligal na ligtas na halaga ng 4-6.

Ang nilalaman ng aktibong sangkap sa isang tablet ay 150 o 300 mg. Ang pandiwang pantulong ay kinakatawan ng almirol ng mais, microcrystalline cellulose, sodium lauryl sulfate at iba pang mga compound.

Ano ang tumutulong sa ranitidine, mga indikasyon para magamit

Gastric acid ay synthesized ng parietal cells ng organ mucosa. Ang mga digestive enzyme sa tiyan na lukab ay aktibo sa mababang halaga ng pH (1.5). Bilang karagdagan, sa isang acidic na kapaligiran, ang mga microorganism ay namatay nang mas mabilis.

Ang mga pagbabago sa pH ay nangyayari palaging depende sa paglalaan ng juice sa ingestion ng pagkain o gutom, sa panahon ng pagkapagod. Ang mga talamak na nagpapaalab na sakit ng digestive tract ay sinamahan ng isang paglabag sa pagbuo ng HCl.Sa turn, ang isang pagbabago sa acid secretion ay nagsisilbing isang trigger para sa pagbuo ng mga pathological na kondisyon.

Ang isang palaging labis o kakulangan ng acid, makabuluhang pagbabagu-bago sa antas ng HCl ay nagdudulot ng malaking pinsala sa gawain ng buong digestive tract.

Ang Ranitidine bilang isang H2 blocker ay pumipigil sa aktibidad ng mga receptor ng histamine, na nakakaapekto sa mga pag-andar ng secretory ng mga selula ng parietal. Ang resulta ay isang pagbawas sa pagbuo ng acid acid. Dagdag pa, ang Ranitidine pangunahing nakakaapekto sa basal at pinukaw na pagtatago. Ang ganitong uri ng reaksyon ay dahil sa mga epekto ng pagkain sa tiyan, mga hormone, stimulant ng biogenic na pinagmulan (histamine at gastrin).

Ang Ranitidine ay dapat gawin na may mga erosive at ulcerative na proseso sa mucosa ng itaas na gastrointestinal tract. Dahil sa epekto ng pagbawalan ng gamot sa acid secretion, bubuo ang isang antiulcer na epekto. Sa pamamagitan ng pagtaas ng pH hanggang 4-6, ang nasira na mucosa ay gumaling nang mas mabilis, ang ulser ay nagpapagaling.

Magtalaga ng isang H2-blocker sa sumusunod na mga kondisyon na umaasa sa acid, mga sakit sa gastrointestinal:

  • kati esophagitis;
  • exacerbations ng peptic ulcer disease;
  • sakit sa kati ng gastroesophageal, mga komplikasyon ng GERD;
  • panggagamot at situational ulcers - gastric at duodenal;
  • pagdurugo ng ulcerative at perforation.

Ang Ranitidine ay ginagamit nang nag-iisa o bilang bahagi ng isang komprehensibong paggamot. Pinakamaganda sa lahat, nakakatulong ito na mabawasan ang paggawa ng acid sa gabi.

Sa peptic ulcer (gastric o duodenal ulcer), talamak na pagdurugo ng gastroduodenal, ang gamot ay inireseta kasama ang iba pang mga gamot na antisecretory. Kung ang sanhi ng ulser ay ang Helicobacter pylori infection, kinakailangan pa rin ang antibiotic therapy.

Mga tagubilin para sa paggamit at dosis ng mga tablet

Ang Ranitidine ay maaaring kunin nang walang pagsasaalang-alang sa pagkain. Gayundin, ang mga tagubilin para sa paggamit ay tukuyin na ang mga tablet ay hindi chewed, hugasan ng tubig.

Ang mga dosis at paggamot para sa mga matatanda at kabataan na higit sa 12 taong gulang

Mga sakit at kundisyonAng bilang ng mga tablet bawat araw Kurso (linggo)
150 mg300 mg
Erosive kati na esophagitis:
• paggamot;
• pag-iwas.
2 (1 sa umaga at gabi) o 4 (1 hanggang 4 na beses);
2 (1 bawat umaga at gabi)
1 (sa gabi)8–12
Peptic ulcer:
• paggamot ng exacerbations;
• pag-iwas sa mga exacerbations.
2 (1 sa umaga at gabi);
1 (sa gabi)
1 (sa gabi) o 1 sa umaga at sa gabi;
1 (para sa mga naninigarilyo)
4–8
Ulo ng gamot:
• paggamot;
• pag-iwas.
2 (1 sa umaga at gabi);
2 (1 bawat umaga at gabi)
1 (sa gabi)8–12
Ang paggamot sa stress o postoperative ulser.2 (1 bawat umaga at gabi)4–8
Ang paulit-ulit na pagdurugo ng gastroduodenal.2 (1 bawat umaga at gabi)4–8

Sa kabiguan ng bato, hindi inirerekomenda na kumuha ng higit sa 1 tablet (150 mg) bawat araw. Kung ang pasyente ay may kapansanan sa pag-andar ng atay, pagkatapos ay bawasan ang dosis ng gamot sa konsulta sa dumadating na manggagamot.

Sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang Ranitidine ay hindi inireseta para sa mga buntis na kababaihan. Ang isang kontraindikasyon para sa paggamot na may isang H2 blocker ay nagpapasuso din.

Pakikihalubilo sa droga

Kung kukuha ka ng Ranitidine at Ketoconazole o Itraconazole, magkasama ang isang antisecretory na gamot ay mababawasan ang pagsipsip ng mga gamot na antifungal. Bilang karagdagan, ang isang H2-blocker ay magagawang pigilan ang mga proseso sa atay, na kinakailangan para sa metabolismo ng isang malaking pangkat ng mga gamot. Kabilang sa mga ito ay mga tanyag na gamot: metronidazole, diazepam, theophylline at iba pa.

Ang H2-blockers ay hindi pinapayagan ang pagtatago ng HCl, ang mga antacids ay nagbubuklod na pinakawalan ng hydrochloric acid. Kadalasan ang mga pasyente ay gumagamit ng kapwa grupo ng mga gamot para sa heartburn, sakit sa tiyan, peptic ulcer. Gayunpaman, ang mga antacids, halimbawa, sodium bikarbonate, Maalox, Almagel, ay pinipinsala ang pagsipsip ng ranitidine (pati na rin ang iba pang mga gamot). Dapat kang magpahinga ng hindi bababa sa dalawang oras sa pagitan ng paggamit ng mga pondo.

Contraindications, side effects at labis na dosis

Ang gamot ay hindi inireseta para sa sobrang pagkasensitibo sa ranitidine at / o iba pang mga compound sa komposisyon ng mga tablet, pati na rin sa mga pasyente na wala pang 12 taong gulang.

Iba pang mga contraindications na nabanggit sa itaas (pagbubuntis, paggagatas).

Ang Ranitidine ay nagiging sanhi ng mga side effects (madalas). Mayroong hindi kasiya-siyang sensasyon sa tiyan, dyspepsia o iba pang mga karamdaman ng sistema ng pagtunaw. Ang isang reaksiyong alerdyi ng katawan sa anyo ng urticaria, edema ni Quincke, bronchospasm, anaphylaxis ay posible.

Mga negatibong reaksyon sa gamot mula sa ibang mga organo:

  • sakit ng ulo, pagkapagod at pag-aantok;
  • karamdaman ng dugo;
  • hypotension, bradycardia, arrhythmia;
  • kapansanan sa visual;
  • magkasamang sakit
  • kawalan ng lakas
  • amenorrhea.

Ang isang labis na dosis ng gamot ay mapanganib sa pamamagitan ng paglitaw ng mga seizure. Mayroon ding pagtaas sa arrhythmia at bradycardia. Ang mga kondisyong ito ay nangangailangan ng paggamot sa sintomas.

Mga analog ng gamot

Noong 1988, ang siyentipikong Scottish na si D. Black ay iginawad sa Nobel Prize para sa pag-aaral ng papel ng H2-blockers sa pagtatago ng gastric acid at pagbuo ng mga gamot na pumipigil sa proseso. Ang mga gamot ng unang dalawang henerasyon para sa higit sa 20 taon ay kinikilala bilang "pamantayang ginto" para sa paggamot ng mga sugat sa gastrointestinal na nakasalalay sa acid.

Cimetidine - ayon sa kasaysayan ang unang H2-blocker, ay binibigkas ang mga epekto. Ang gamot ay nagdudulot ng pagtatae, pananakit ng ulo, nakakagambala sa pagbibinata sa mga lalaki. Ang Ranitidine ay kabilang sa pangalawang henerasyon ng histamine H2 receptor antagonist. Ang Famotidine ay kabilang sa ikatlong henerasyon ng H2-blockers, nizatidine at roxatidine - ang ika-apat at ikalima.

Ang Ranitidine at Famotidine ay walang kasaganaan ng mga side effects na katangian ng cimetidine. Ang saklaw ng mga salungat na kaganapan ay hindi lalampas sa 1%. Ang Famotidine ay 20-60 beses na mas aktibo kaysa sa cimetidine. Ang aktibidad ng ranitidine ay 3 beses na mas mababa kaysa sa famotidine.

Mga pangalan ng pangangalakal para sa Ranitidine analogues (generics) at ika-3 henerasyon na H2 blockers:

  • Histac
  • Zantac
  • Atzilok;
  • Ranisan;
  • Famotidine;
  • Famosan;
  • Quamatel.

Ang mga H2-blockers ay kumikilos lamang sa bahagi ng mekanismo na kasangkot sa synthesis ng acid acid. Ang pagtatago dahil sa pakikilahok ng histamine ay nabawasan, ngunit ang impluwensya ng iba pang mga stimulant, gastrin at acetylcholine, ay nananatili.

Ang mas malakas na mga inhibitor ng pagtatago ng acid ay nilikha para sa paggamot ng mga peptic ulcers, kati na esophagitis at iba pang mga katulad na kondisyon.

Ang mga proton pump blockers ay omeprazole, lansoprazole, pantoprazole, rabeprazole. Ang pangkat na ito ng mga gamot ay tinatawag ding mga proton pump inhibitors (PPIs). Mga pangalan ng pangangalakal para sa mga tablet: Omez, Nolpaza, Rabelok. Iminumungkahi ng mga eksperto na pagsamahin ang paggamit ng IPP sa araw sa pag-appointment ng H2 blockers sa gabi.